Névrome de Morton

M. Prado, M. Cuervas-Mons

Introducción

El síndrome clínico conocido como neuroma de Morton es una neuropatía compresiva del nervio digital plantar común del tercer espacio intermetatarsiano, entre las cabezas del tercer y cuarto metatarsianos. El trastorno se manifiesta como metatarsalgia, asociada a síntomas neurológicos interdigitales como entumecimiento, disestesia o calambres, que en el 10% de los casos son bilaterales.

El término "neuroma de Morton" es sorprendente. Un neuroma es una lesión tumoral del propio nervio [1], y no debe confundirse con el engrosamiento del nervio que puede aparecer en la neuropatía compresiva, como es el caso [2, 3]. Por otra parte, no fue Morton [4] en 1876 quien describió por primera vez esta patología, sino Durtacher: 5] en 1845, cuya descripción fue por tanto anterior, pero también más acorde con la etiología de los verdaderos síntomas. Sin embargo, este término es universalmente aceptado en cirugía ortopédica y lo usaremos por este motivo.